孕早期这项不可或缺的NT检查，注意事项原来那么多

感受着肚子里的新生命

宝妈们是紧张又期待

时刻祈求宝宝一定要健康平安

但佳佳提醒各位宝妈

孕11~13W+6天时

有项检查可千万别忘了哦

那就是——染色体异常筛查

也就是我们俗称的：NT检查

那么，只要检查一个NT就够了吗？

NO! NO! NO！

染色体异常筛查，其实还应该包括三尖瓣血流、胎儿鼻骨、静脉导管等。

联合指标越多  异常检出率越高

仅用NT值来筛查，能查出约80%唐氏儿。

如果联合三尖瓣血流、胎儿鼻骨、静脉导管等超声指标，唐氏儿风险检出率能提高到85%左右。也就是说，联合指标数越多，染色体异常检出率越高哦。

“因此，我们将这几项检查一并列入‘染色体异常筛查’套餐，从鼻骨缺失与否、三尖瓣是否有反流，以及静脉导管的频谱等指标，联合早期母体血清学检查，对21三体的检出率能达到90%。在这一时期对无脑儿、无叶全前脑、肢体缺失、严重的腹壁缺损等畸形可以早期检出。”百佳超声影像科李井成主任说。

染色体异常筛查

是孕早期的重要筛查项目

但是，该项检查有严格时间要求

（孕11~13W+6天）

所以，宝妈们记得要提前预约哦

另外还告诉个好消息

3月百佳闺蜜节

NT检查套餐

 可优惠购买哦
 

孕早期的宝妈们

一定不要忘了做NT检查哦
 

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