检查 查什么？
NT是英文'nuchal translucency'的缩写，指的是'颈项透明层'，胎儿 颈部后方皮下积水的空隙，在超声波扫描时会呈现透明带状，绝大部份正常 胎儿，都可看到此透明带，但染色体异常胎儿（特别是唐氏儿）胎儿先天性 心脏病以及其他结构畸形，其颈部透明带会明显增厚，而且透明带越厚，胎 儿异常的概率越大…更多>>
正常颈后透明带颈后透明带1.3mm
结论:得的风险率较低
处于临界线颈后透明带2.9mm
结论:正常范的上限
增厚的颈后透明带颈后透明带6mm
结论:得病风险很高
出生缺陷通常包括先天畸形、染色体异常、遗传代谢性疾病、功能异常 如盲、聋和智力障碍等。为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病和发现多种原 因造成的胎儿异常，所有孕妈咪们都应该积极地做好检查，以保证宝宝的健 康。如果NT监测结果超出标准范围，建议孕妇进行后续的排畸检查，以进 一步确认胎儿异常的风险，以便及早采取应对措施。
检查时间
中国医师协会超声医师分会提供的产前超声检查指南中建议：每位孕妇 都应进行NT检查（染色体变异筛查），以期早期发现胎儿结构异常。产前超声检查指南推荐NT五项检查的适宜时间为11周+1天~13+6天(12周为较佳检查时间)。
宝宝太小
(检查时间)
11周+1天~13周+6天 过了14周，过多的液体可能被宝宝淋巴系统吸收，无法得出确切检测数据。
颈后透明带扫描常在孕11周+1天~13周+6天内进行(12周为较佳检查时间)
做NT需要提前预约，一般在孕11周之前，就可以和医院预约时间以便排期，不要等到孕13周后再去预约，以免排队时间过长，超过了孕周做NT会影响检测结果的准确性。
NT是一种B超检查项目，不需要抽血检验，进食和饮水不会影响检查结果，检查前不需要空腹。
检查
(染色体变异筛查)
费用是多少？
NT五项检查（染色体变异筛查）是唐氏综合征的早期检查项目，通过对 染色体指标的筛查，可提高染色体异常的检出率，特别对21-三体，18-三体 的检出率明显增高，对比单项的NT筛查可有效增加20%-30%胎儿染色体异 常检出率。上海百佳妇产医院染色体变异筛查，不仅仅只是做NT。
- 项目NT五项检查
(染色体变异筛查) - 包含五个主要项目
- 1.颈项透明层(NT)
- 2.胎儿鼻骨
- 3.胎儿头臀径
- 4.三尖瓣血流
- 5.静脉导管
五项检查临床意义
胎儿颈项
透明层
NT对于结构畸形的心功能衰竭，以及淋巴系统发育异常或延迟有重要筛查意义，测量标准是小于等于2.5-3mm。
胎儿
鼻骨胎儿颜面部的形成主要在妊娠6-12周。胎儿的鼻、唇在11周能完全形成，腭到12周发育完全。胎儿鼻骨缺失与唐氏综合症（21-三体）及其他染色体异常有很高的相关性。
胎儿头
臀径胎儿头臀径是指胎儿从颅顶顶部到臀部外缘的距离。在此阶段，胎儿头臀径大约是45mm-84mm。
三尖瓣
血流三尖瓣如同一个“单向活门”，可观察胎心结构、返流信号分布、测量最大返流速度。当返流速度大于65cm/s时，可以考虑染色体异常或复杂性先心病。
静脉
导管静脉导管入口有富含弹力纤维的棚状隆起及狭窄，静脉导管a波反向或平坦可以反映为胎儿染色体异常及复杂性先心病。
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