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避免“唐氏宝宝”,孕期这些检查千万别漏

2020-10-22 11:11:59

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唐氏综合征:又称21三体综合症,天愚型或Down综合症是由染色体异常(21号染色体多了一条)而导致的疾病。

  唐氏综合征患者通常具有特殊面孔——经常张开嘴巴,舌头常伸出口外,流涎多,两外眼角上翘,眼距宽,鼻梁扁平。因为与众不同,唐氏综合征患者在生活中常常受到歧视与误解。

  除了面容异常,唐氏儿喂养困难,其智能低下的表现随着年龄增长而逐渐明显,动作发育和性发育都延迟。患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形,因免疫功能低下,易患各种感染。

 
 
怎么避免唐氏儿的出生?
 

孕期筛查不能漏!

早期唐筛NT
 

筛查时间:孕11周-13周+6天

NT检查又称颈后透明带B超扫描,是通过测量胎儿颈项部皮下无回声透明层较厚的部位,评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征,以及其他结构畸形的一种方法。

中期唐筛
唐氏筛查
 

筛查时间:孕15周-20周+6天

是一种通过抽取宝妈血清,检测母体血清中,甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算出唐氏儿的危险系数的检测方法

早、中孕期联合筛查:

宝妈接受早孕期和中孕期两次筛查,将结果共同计算得出唐氏儿风险,将更大限度地提高检出率,降低假阳性率。

希望不再有唐氏儿

出生来到这个世界受苦受难

也希望各位宝妈们

都能生下一个健健康康的小天使

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有需要的宝妈千万别错过

项目 价值 双11价
NT检查(单胎) 480元

280元

唐氏筛查 480元

480元

无创DNA 2580元

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